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6月12日，ST葫芦娃（605199）（605199.SH）公告称，近日收到国家药监局核准签发的肺热咳喘颗粒的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于成人流行性感冒的临床试验。该药品是在公司持有的已上市的“小儿肺热咳喘颗粒”基础上进行改良研制，增加“成人”适用人群和“流行性感冒属热毒袭肺证者”的功能主治，属于中药改良型新药2.3类。但产品上市尚需开展临床试验并经国家药监局审评审批通过。
葫芦娃药业集团以海口为总部，于2005年6月22日成立，公司2008年进行重组，2020年7月在上交所主板上市。围绕儿童全生命周期，ST葫芦娃布局了涵盖儿童药、营养补充剂、保健食品、特医食品及医疗器械等领域的健康全品类产业链，同时兼顾成人和女性健康产品规划。2024 年，ST葫芦娃实现营业收入14.14亿元，同比下滑21.26%；归母净利润亏损高达2.74亿元，同比下降幅度达2629.23%。
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